氣相色譜儀外標法定量分析

更新時間：2011-06-16

點擊次數：4477

注：本次實驗外標法定量分析以乙醇中水分測定為例

一、儀器和試劑準備

1、儀器：氣相色譜儀、色譜柱（GDX101）、60mL分液漏斗（1個）、微量進樣注射器（10μL，50μL等）、氫氣鋼瓶、記錄儀（或色譜數據處理機）；

2、試劑：GDX101（40~60目）、苯（AR級）。

二、實驗準備

1、連接電源及相應連線、接通載氣（以氫氣為載氣），檢查氣路氣密性。

2、制備水飽和苯溶液

　　將一定量AR級的苯置于分液漏斗中，用同體積的蒸餾水振蕩洗滌，去掉水溶性物質，如此洗滌次數應不少于五次。zui后一次振蕩均勻后連水一起裝入容量瓶中備用。

3、啟動色譜儀，設置實驗條件如下：

①固定相（GDX101，40～60目）；②不銹鋼柱管φ3mm×1m（按5.3方法制備）；③柱溫100℃；④載氣為氫氣，流量40mL.min-1；⑤檢測器為熱導池，橋電流180mA；⑥氣化室溫度200℃；衰減比1:1；⑦記錄紙紙速300mm.h-1。

三、實驗部分

1、按儀器使用步驟將儀器調試到可進樣狀態（待基線平直后即可進樣）。

2、抽洗微量注射器5～10次，分別按2.0、3.0、4.0、5.0、6.0μL的進樣量進樣。量取水峰峰高，同時記錄苯層溫度。再重復進樣兩次。

3、水飽和苯溶液在每次開始使用前，都需要振蕩30s以上，靜止2min后，才可取苯層進樣，同時用溫度計準確測量取苯層溫度。
進樣量要準確，進樣速度要快，針尖在氣化室停留時間要短且統一，否則工作曲線線性差。

4、嚴格控制同一操作條件，取3μL乙醇試樣進樣，出峰后，量取水峰高，同時重復進樣兩次。平行測定的水峰峰高相對偏差要小于5%，否則應重做。

5、取樣以及整個分析過程中要盡量保證樣品瓶密封性，防止樣品吸潮或揮發。

6、實驗完成后清洗進樣器，并按儀器操作步驟中有關細節關閉儀器和氣源。

四、記錄及處理數據

1、記錄及處理數據。

2、記錄測量試樣水飽和苯的水峰峰高和苯層溫度等相關數據。

3、繪制標準工作曲線。